目前，计算机的分析能力两年加倍一次，而测序的价格的下降速度却达到5-10倍/年。
2014年，博奥生物由于发展需要，形成3个研究院（转化医学研究院、工程转化研究院、健康科学研究院）、4个子公司（北京博奥晶典生物技术有限公司、北京博奥医学检验所有限公司、博奥颐和健康科学技术（北京）有限公司、博奥木华基因科技有限公司）的集团化运行架构。技术服务方面，公司依托基因组学等四大研究平台体系和通过大量科研成果在生物技术领域建立起的知名度和影响力，确立了积极开发技术服务市场的策略。
其前身为清华大学生物芯片研究与开发中心。公司自成立以来，共承担包括天津市科技创新专项资金在内的天津市科技项目13项，建立起产、学、相结合的发展模式，形成了以市场为导向，科技为依托的运行机制，为科研成果产业化建立了平台。第五名：上海裕隆生物科技有限公司上海裕隆生物科技有限公司由穆海东等留美博士创建于2002年5月，主要从事生物芯片体外诊断产品（包括抗原、抗体、试剂和仪器）的研发、生产、销售和技术服务。第三名：天津生物芯片技术有限责任公司天津生物芯片技术有限责任公司（TBC）成立于2003年9月，由天津中新药业集团股份有限公司，南开大学，天津市创业投资有限公司，天津经济技术开发区国有资产经营公司共同出资组建，主要从事微生物检测芯片的研发、基因组学和功能基因组学研究。联尔公司的生物微矩阵（芯片）分析系统，与传统的医疗检验方式相比，具有创新（特异性强，灵敏度高，稳定性强）、快速（只要五分钟）、准确（可定性定量）、价格低廉的特点，并且多种指标可同步检测，极大的减少了病人的痛苦。
服务项目包括基因组学、蛋白组学、生物芯片、生物信息学、微生物鉴定、多克隆抗体定制等6大项共68小项，客户范围覆盖北京、天津、武汉、深圳、昆明、香港等城市和周边地区。第八名：西安联尔科技有限公司西安联尔科技有限公司是由西安、北京两地公司共同出资成立的合资企业，公司位于西安高新技术产业开发区新区创业研发园，主要从事临床诊断生物芯片及其配套分析仪的研制、开发、生产及销售，是中国最早经国家药品监督管理局核准将生物芯片运用于人体医疗诊断的公司之一，并率先将生物芯片产业化与商业化。随后，2000年FDA批准HER2/神经膜肿瘤蛋白检测可用于乳腺癌转移患者的赫赛汀疗效监控。
作为新的检测方式，POCT质控也取得了飞速发展。但是令Grody实验室失望的是，由于各种因素，包括道德、成本、物流和技术方面的挑战，分子筛查检测并未实施。由于国家糖化血红蛋白标准化计划（NGSP）和IFCC及制造商的参与，应用NGSP认证的方法使HbA1c的报告取得了很大的进步而不是糖化血红蛋白的其他形式，实验明显得到改善。在未来3-5年中我们将看到遗传变异，在固定模式中将挑选出血液和尿液标志物，以形态学模式进入临床检测。
如果华法令是一种新型药物，可能很快便采用CYP2C9与VKORC1基因型。我们可以更好的理解对立面的重要性，在新型诊断领域中POCT不断扩展，与此相适应的是将出现更多的以POCT研究为基础的结果。
未来，POCT的质控和连通性将继续得到改进，向更小、更为便携式发展，并继续研发复合分子POCT检测，尤其是针对传染性疾病。同时要求实验室提供更为准确的结果，尤其是在进行医疗制度改革时，需要强大的防控措施。实验室自动化速度加快21世纪的另一个重要主题是实验室自动化。这是一个巨大的进步，未来将出现更多的自动化设备。
近期，FDA批准荧光原位杂交（FISH）技术可用于HER2-表达乳腺癌的基因扩增和药物辅助治疗中。PSA仍是早期前列腺癌的评估基础。我们相信不断更新的管理规范是蛋白质组学生物标志物潜力全部实现的要素。20世纪90年代晚期，FDA批准赫赛汀及相伴诊断免疫组织化学HER2/神经膜肿瘤蛋白检测以选择进行药物治疗的患者。
展望未来，预计未来十年我们将更为活跃、更为有成效解决分析中存在的问题，将更好的理解维生素D的活动机制。但是是否添加ApoB筛查，是否仍将LDL-C作为主要目标？我们的意见是ApoB不能取代LDL-C，因为LDL-C已成为预防策略的根基。
以患者结果为基础定义妊娠期糖尿病的新标准即将出台。但现在，令我们惊讶的是这是一种非常复杂的技术。
但是另一方面，研究者熟知这些优势，包括实验室早期对分子进行的研究，AACC蛋白质组学协会曾提出这个观点。此外，更为突出的是应用程序将使用微创或非侵入性标本。PGx的应用与药物代谢酶相比存在局限性，最突出的例子是应用CYP2C9和VKORC1基因型以确定华法令的剂量计算法。但是，近些年的研究证明这些限制性目标具有一定的危害性。20世纪90年代CK-MB检测是正确诊断急性冠脉综合征的主要检测，但在20世纪晚期一些实验室不再使用此类实验，而是倾向于更具特异性的cTn I或cTn T标志物。目前，KRAS野生型表达与治疗的阳性反应关系密切，未来的临床实验将确定这种联系是否存在问题。
分子诊断技术的积极发展具有一定的优势，包括高通量芯片、新一代排序、基因组相关群体研究（GWAS）。因此，实验室需要时刻保持先进性，并对检验医师进行培训以熟知这些发展变化并确保这些检测分析可靠正确。
此外，ARUP实验室正在研究一种系统，该系统可使用光学文字识别系统阅读标本标签并确定是否贴错标签。检验医学以标准化研究为中心以提高实验分析性能，以报告实验室相关研究的方法为中心。
20世纪90年代中期，包括Grody实验室在内进行全国性的囊包性纤维症携带者筛查。2009年中期，NIST利用两种标准参考物质，使免疫测定和LC-MS用户通过该标准校准实验，以降低每种方法的室间CV。
此领域的进步得益于以下团队的努力：国际临床化学联合会（IFCC）、国际检验医学溯源性联合委员会（JCTLM）及各种政府组织，如CDC和美国国家标准与技术研究院（NIST）。直到这个十年，我们仍无法想象出这些事物的临床应用——这些看起来都是多余的。随着新模式不断出现，如复合蛋白质免疫测定，管理者已经不清楚如何评估这些新事物，用什么标准来管理这些新事物，因为这些事物在以前的实验中并未出现过。未来我们会发现比hs-CRP更好的标志物，因为其是一种比较脏的标志物。
危重患者的临界葡萄糖靶值存在很多争议。检验医学展望：未来十年将带来什么 2014-10-11 06:00 · Ernest 远望接下来的十年，检验医学将如何变化？生物标志物是否成为老年痴呆症的常规实验室检测？POCT将使更多的检测退出中心实验室吗？维生素D检测将消失吗？未来十年中，将会解决很多问题，话说回来也可能无法解决。
实验室将需要更多的主动性，与医生接触并与他们分享知识。但从那时起，POC连通行业协会和POCT1标准已明显有所改变。
如果你任职于某家公司，公司具有实验的所有权因此只有他才能修改或进行实验，这种做法不仅不能加速发展进程反而将使其减缓。这些确实是阶段性报告，来自于欧洲的实验证实PSA筛查减少了前列腺癌的死亡率，虽然我们不知道检测的益处与过度检测和过度治疗之间谁更重要。
高通量设备可使实验室完全自动化，包括全部分析前、分析中、分析后功能，在医院预算允许下可长期应用。标准化需要进行很多工作，20世纪90年代晚期和21世纪早期HbA1c实验的应用存在很多变异和矛盾。这些努力为2009年专家委员会的建议打下基础，HbA1c可作为诊断糖尿病的方法，推荐不久获得专业协会的认可记者注意到，杜江涛现任内蒙君正和博晖创新董事长。
今日，沃森生物发布公告称，公司与杜江涛签署了《协议书》，公司拟将大安制药46%股权转让给杜江涛，股权转让款合计6.35亿元(大安制药整体作价13.8亿元)。沃森生物表示，此次交易的目的是根据公司战略，适当降低公司在血液制品板块的投入规模，合理调整和布局公司各业务板块的发展，集中资源加快新型疫苗、治疗性单抗药物的研发与产业化进度，加快疫苗商业流通行业的布局和发展，增强公司盈利能力。
资料显示，大安制药经营范围包括血液制品等。沃森生物6.4亿卖大安制药46%股权 2014-10-10 09:25 · angus 沃森生物发布公告称，公司与杜江涛签署了《协议书》，公司拟将大安制药46%股权转让给杜江涛，股权转让款合计6.35亿元。
此外，公司转让大安制药部分股权，既能保留公司在血液制品领域的产业布局、分享大安制药未来发展的成果，同时也有利于公司进一步集中资源，聚焦于疫苗、单抗药物产业以及疫苗商业流通行业等核心战略目标的发展。沃森生物表示，此次交易的目的是适当降低公司在血液制品板块的投入规模，集中资源加快新型疫苗、治疗性单抗药物的研发与产业化进度，加快疫苗商业流通行业的布局和发展。
